能源周报：Nat. Energy、Nat. Mater.、JACS、Angew、AM、Joule等大合集！

1. Adv. Mater.：单原子钴分散在分层多孔纳米纤维网络中，用于燃料电池中的稳定高功率非贵金属正极

质子交换膜燃料电池中用于氧还原反应（ORR）正极的原子分散金属-氮-碳（M-N-C）催化剂的催化活性和稳定性的提高仍然是一个巨大的挑战。在这里，报道了一种通过将钴掺杂的沸石咪唑酸酯骨架电纺到选定的聚丙烯腈和聚（乙烯基吡咯烷酮）聚合物中而合成的高功率且耐用的Co-N-C纳米纤维催化剂。独特的多孔纤维形态和分层结构通过暴露更易接触的活性位点，提供便捷的电子传导性并促进反应物的质量传输，在提高电极性能方面起着至关重要的作用。增强的固有活性归因于围绕CoN₄部分的额外的石墨氮掺杂剂。催化剂中高度石墨化的碳基质有利于增强碳的耐腐蚀性，从而提高催化剂的稳定性。X射线扫描技术可验证在催化剂中整个纤维碳网络中分布均匀的离聚物覆盖率。膜电极组件在实际的氢气/空气电池（1.0 bar）中实现了0.40W cm^-2的功率密度，并在加速稳定性测试中显示出显着增强的耐久性。单个钴位点的固有活性和稳定性以及独特的催化剂体系结构的结合，为设计高效，不含贵金属的电极提供了新的见解，并提高了性能和稳定性。

原文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202003577

2. Adv.Mater.：具有熔融水合物电解质的锌双卤素电池

卤素氧化还原在储能方面具有许多优势，例如成本低，在水中的溶解度高和氧化还原电势高。但是，通过液相介质将卤素存储在氧化态下的操作复杂性妨碍了其在能量存储设备中的广泛应用。本文设计并制造了一种利用氧化还原液流电池（固有的可扩展性）和插层化学（高容量）优势的锌-双卤素水溶液电池系统。为了提高比能，设计的电池利用了溴和氯作为正极氧化还原对，它们在新开发的熔融水合物电解质中以卤锌配合物的形式存在，这是传统的锌溴电池所独有的。得益于石墨正极上卤素的可逆吸收，对稀土元素的依赖以及无隔膜和可能的流通结构，该电池有望以合理的成本实现高性能的大规模电能存储。

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202004553

3. Nat.Commun.：通过原位电镀实现“无锂”的纯锂金属固态电池的生产

固态电解质与锂金属负极和最先进的正极材料的结合是开发具有高能量密度（> 1000 Wh L^-1）的安全电池的有前途的途径。但是，使用可扩展工艺将金属锂与固体电解质集成在一起不仅具有挑战性，而且由于正极已完全锂化，因此增加了多余的体积。在这里，展示了使用Li₇La₃Zr₂O₁₂（LLZO）电解质制造“无锂”电池的潜力。我们证明了> 20μm的锂金属负极可以原位电镀到集电器上，而不会造成LLZO降解，并且我们提出了一个模型来关联电化学和成核行为。演示了由原位形成的锂金属负极，固态电解质和正极组成的完整电池，该电池在50个循环中表现出稳定的循环，并且具有很高的库仑效率。这些发现证明了使用了LLZO的“无锂”配置的可行性，这可能指导高能量密度固态电池的设计和制造。

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https://www.nature.com/articles/s41467-020-19004-4

4. Nat. Commun.：双氧化还原介质加速锂硫电池电化学动力学

硫的缓慢电化学动力学阻碍了锂硫电池的广泛使用，锂硫电池是下一代储能系统最有希望的候选者之一。在这里，介绍了所有可能的硫的电子和几何结构，并构造了电子能图以揭示它们在电池中的反应途径，以及其缓慢动力学的分子起源。通过对加速充放电过程中相互矛盾的要求进行解耦，选择两种赝电容型氧化物作为电子离子源和载体，使电子/锂离子在硫中间体之间进行有效传输。掺入双氧化物后，硫正极的电化学动力学显着加快。这种将快速电化学反应与自发化学反应结合起来以绕过慢电化学反应路径的策略，为加速电化学反应提供了解决方案，为高能电池系统的开发提供了新的视角。

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https://www.nature.com/articles/s41467-020-19070-8

 5. Nat. Commun.：LiN(SO₂F)₂基浓电解质锂离子电池的热失控

浓缩电解质通常表现出良好的电化学性能和热稳定性，并且由于其低易燃性而在提高锂离子电池的安全性方面也被认为是有前途的。在这里，我们表明基于LiN（SO₂F）₂的浓缩电解质无法解决锂离子电池的安全性问题。为了说明这一点，基于电池材料和特性的机理揭示了锂离子电池中大量的热量是由于锂化的石墨与LiN（SO₂F）₂之间的反应而释放的，从而触发了电池的热失控，即使浓缩的电解液本身不燃或不易燃。通常，电解质的可燃性代表着被氧气氧化时的行为，而正是电解质的还原触发了电池中的放热反应链。因此，本研究为深入了解电池的热失控机理以及更安全的锂离子电池电解液的设计原理开辟了道路。

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https://www.nature.com/articles/s41467-020-18868-w

6. Joule：可循环的防潮无水锂空气电池

基于LiOH的非水防潮Li-O₂电池的开发由于可以绕过其典型放电产物LiO₂和Li ₂O₂的不稳定性所引起的固有局限性而被认为是一种有希望的途径。利用I⁻/I₃⁻氧化还原对来调节LiOH的氧还原和氧化反应具有挑战性，因为I⁻在电池充电时的氧化过程具有多种反应途径。在这项工作中，将离子液体引入到包含LiI和水的基于甘醇二甲醚的电解质中，并演示了基于LiOH的Li-O₂电池的可逆循环，该循环通过4 e-/ O₂过程进行，具有低充电过电势（相对于Li / Li⁺低于3.5 V）。离子液体的添加增加了I₃⁻的氧化能力，从而使充电机理从IO^-/IO₃^-的形成转变为O₂析出。

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https://doi.org/10.1016/j.joule.2020.09.021

7. Nat. Mater.：阳离子无序岩盐型高熵正极用于锂离子电池                      

类似于高熵金属合金，高熵陶瓷是一类新兴的固溶体，由许多种类组成。这些材料具有很大的组成灵活性，可用于多种应用，包括热电，催化剂，超离子导体和电池电极。我们在这里表明，高熵概念可以极大地改善电池正极的性能。在锂离子正极中，阳离子无序岩盐（DRX）型材料因其显示出的化学柔韧性而成为设计高熵材料的理想平台。通过比较一组包含两个，四个或六个过渡金属的阳离子无序岩盐型正极，研究发现，随着更多的过渡金属阳离子物种混合在一起，短程有序系统性地减少，而能量密度和倍率能力则系统地增加，总金属含量保持不变。具有六个过渡金属物种的阳离子无序岩盐型正极在低速率（20 mA g^-1）下可达到307 mAh g^-1（955 Wh kg^-1），而在以2000 mA g^-1的高倍率循环时可保留170 mAh g^-1以上。为了便于在此高熵阳离子无序岩盐型正极中进行进一步设计，我们还提供了对23种不同过渡金属离子的相容性分析，并成功合成了包含12种过渡金属物种的纯相高熵阳离子无序岩盐型化合物作为概念证明。

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https://www.nature.com/articles/s41563-020-00816-0

8. Nat. Energy：用于高能量密度和高安全性锂离子电池的超轻防燃型集流体

非活性成分和安全隐患是实现高能量密度锂离子电池的两个关键挑战。高密度金属箔集流体通常是锂离子电池不可或缺的一部分，但无法提供任何容量。同时，高能量密度电池可能带来更多的消防安全问题。在这里，报告了一种复合式集流体的设计，该设计可同时最大程度地减小电池内的“非活性成分质量”并提高防火安全性。通过将嵌有磷酸三苯酯阻燃剂的聚酰亚胺夹在两个超薄铜层（约500μm）之间，制得超轻的聚酰亚胺基集流体（厚9μm，比重1.54mg/ cm^-2）。与装配有最薄的商用金属箔集流体（约6μm）的锂离子电池相比，配备我们的复合集流体的电池可实现16％至26％的比能量的提高，并在极端条件下，如短路和热失控，迅速自灭火。

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https://www.nature.com/articles/s41560-020-00702-8

9. Chem：锂硫电池中有机多硫化物的氧化还原对合

锂硫电池具有2600Wh kg^-1的超高理论能量密度，是一种很有前途的下一代储能技术，其实际性能很大程度上取决于硫的氧化还原动力学。聚硫锂中间体在复杂的硫氧化还原反应中起着决定性的作用，但不幸的是，它们不足以提供快速的反应动力学，导致比容量降低，尤其是在高反应速率下。本文提出了一种氧化还原还原的策略，并引入一种有机多硫化物（二叔丁基二硫醚，DtbDS）作为模型催化剂来加速硫氧化还原动力学。具体地说，DtbDS与锂多硫化物反应，为多硫化物转化提供了一个动力学上有利的途径。因此，实现了高倍率（4C）、高硫负荷（5 mg cm⁻²）或贫电解质（5.0 μL mg S⁻¹）锂硫电池。氧化还原还原还原策略展示了一种促进高性能锂硫电池硫氧化还原动力学的新方法，并激发了更多以DtbDS为代表的氧化还原还原剂。

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https://doi.org/10.1016/j.chempr.2020.09.015

10. Matter：锂、钠、钾离子电池红磷阳极的电化学机械性能

红磷（RP）与锂、钠、钾合金化时，在低电位下具有较高的理论容量，是一种很有前途的碱性离子电池负极材料。大多数合金阳极材料在循环过程中表现出较大的体积变化，这可能导致颗粒破碎、库仑效率低、电接触损失，最终导致循环寿命差。本文通过对循环应力的综合电化学力学表征和循环应力模型的建立，概述了为什么RP可以在高电流密度下循环而不会断裂。原位纳米压痕和粉末压缩的应用允许测量RP的弹性、塑性和断裂特性。通过在极端条件下（各向异性离子扩散和高电流密度）的原位透射电子显微镜观察来验证模型，没有观察到RP粒子的灾难性破坏。电化学机械特性与几何和应力模型允许预测RP在碱离子电池中的应用。

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https://doi.org/10.1016/j.matt.2020.09.017

11. J. Am. Chem. Soc. 基于内部染料敏化的隐式串联有机-无机混合钙钛矿太阳能电池：机器人化筛选、合成、设备实现和理论见解

低维杂化钙钛矿材料提供了显著改善的稳定性以及广阔的组成空间来探索。然而，与三维钙钛矿材料相比，由于电荷输运性能较差，它们的光电性能差。在此，本文提出了内染料敏化杂化钙钛矿化合物的概念，包括五种新型低维钙钛矿型材料1-5，分别含有三芳基甲烷、吩嗪和近红外（NIR）菁阳离子染料。介绍了这些化合物的合成、表征和理论分析。特别是作为低维金属卤化物化合物的负离子化合物的理论计算提供了一个有趣的见解。对基于1的太阳能电池器件进行了研究。结果表明，平均功率转换效率（PCE）约为0.1%，这是目前报道的一维材料的最高功率转换效率（PCE）之一，尽管使用未掺杂的螺氧甲烷作为空穴传输材料（HTM）。入射光子对电子效率（IPCE）光谱证实了染料对太阳能电池整体光电流的贡献。此外，对基于铋基化合物5的太阳能电池器件的检测结果显示PCEs在0.1%范围内。这就说明了光电技术的潜力。最后，通过筛选机器人PROTEUS实现低维混杂钙钛矿材料的自动化筛选成为寻找新型钙钛矿类材料的有力工具。本文的工作强调了阳离子染料的使用可以对低维金属卤化物链产生有趣的敏化特性，因此可以为新型无铅光电材料的合成提供灵感和新的设计策略。

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https://doi.org/10.1021/jacs.0c06698

12. ACS Energy Lett.：预测可充电锌空气电池的比能量

商用一次锌-空气电池提供450万Whkg_cell^–1（在电池水平），但二次锌-空气电池的实际比能仍然不清楚。利用一个特定的能量模型和报告的锌-空气电池数据，本文表明，一些可充电锌-空气电极材料可能已经能够使系统级比能量在200到450 Wh kg_sys^–1之间。这些数值与使用锂硫、锂金属与层状金属氧化物或开放式锂空气的电池组的最佳情况预测相媲美。通过对所报道的比能模型进行灵敏度分析，发现放电深度、面积放电容量和固体体积分数是提高比能的重要参数，而不是放电电压。为了获得高比能，双极锌-空气电池需要循环40%以上的放电深度，区域放电能量>100 mWh cm_geo^–2。

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https://doi.org/10.1021/acsenergylett.0c01994

13. ACS Energy Lett.：含硫杂环化合物在有机太阳能电池非富硒受体中的作用

近年来，由于非富硒受体（NFAs）的出现，有机太阳能电池领域经历了范式转换的变化。深入了解新兴A′DAD-A′型NFA的结构-性质关系是至关重要的。本文设计并合成了一个含硫杂环化合物BPF-4F、BPT-4F和BPS-4F，分别含有呋喃、噻吩和硒代苯。这些NFA在光伏性能上表现出显著的差异，噻吩基电池的器件效率为16.8%，远高于呋喃类（12.6%）。此外，由于改进了JSC，基于硒的NFA相对于呋喃和噻吩的NFA表现出红移吸收，并且获得了16.3%的良好效率。通过比较它们的光电性能和薄膜形貌，系统地研究了这些纳米阵列性能差异的原因，为高性能NFAs的分子设计提供了新的认识。

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https://doi.org/10.1021/acsenergylett.0c01688

14. Adv. Funct. Mater.：印刷型锂硫电池双金属合金化促进双向多硫化物电催化

电催化剂的合理设计很容易激发人们对加速多硫化物转化的兴趣，从而在本质上限制了锂硫系统中的“穿梭效应”。然而，迄今为止，很少有人致力于探索多硫化物的双向电催化作用。本文报道了一种CoFe合金修饰的介孔碳球（CoFe-MCS）作为锂硫电池的介电体。通过详细的电分析表征、理论计算和操作仪器探测，这种双金属合金化提高了双向电催化活性，实现了有效的多硫化物转化。因此S@CoFe-MCS阴极获得稳定的循环，在2.0℃下500次循环中，低容量衰减率为0.062%。更令人鼓舞的是，得益于优化的氧化还原动力学和精细的网格结构，可打印S@CoFe-MCS阴极在硫负载为4.0 mg cm⁻²和7.7 mg cm⁻²时的高级面积容量为6.0 mAh cm⁻²。这项工作探索了非贵金属合金电催化剂在印刷阴极上的双向多硫化物转化，在追求锂硫商业化方面具有巨大的潜力。

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https://doi.org/10.1002/adfm.202006798

15. Adv. Funct. Mater.：可逆耐用水性锌离子电池的铅笔画稳定界面

锌离子电池（ZIBs）具有成本低、容量大、本质安全等优点，被认为是最有前途的水蓄能装置之一。然而，由于枝晶的形成和副反应导致的库仑效率相对较低，极大地阻碍了ZIBs的再生。本文采用了一种简单易行的铅笔画法来改善普通锌阳极性能差的问题，并阻止了钝化副产物的形成以及严重的枝晶生长。值得注意的是，功能石墨层不仅可以作为离子缓冲层，而且可以引导Zn²⁺在石墨空洞中均匀成核。在这种协同效应下，石墨涂层锌阳极（Zn–G）表现出低过电位、高可逆性和无枝晶耐久性。因此，可以获得≈28mv的低电压滞后，并在200小时内保持。此外，Zn–G阳极与V₂O₅·xH₂O阴极配对构成可再充电ZIB。组装后的装置在电流密度为5 A g⁻¹的情况下，可输出324.3 Wh kg⁻¹/3269.8 W kg⁻¹的高能量/功率密度（基于阴极中的有效质量负载），在1500次循环中的容量保持率约为84%。

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https://doi.org/10.1002/adfm.202006495

16. （封面文章）Adv.Funct. Mater.：石墨烯和多孔石墨烯材料的化学性质和应用前景

石墨烯和氧化石墨烯（GO）作为奇观材料，已经渗透到几乎每个研究领域。它们最吸引人的特征之一是石墨烯或GO的功能和组装，其中石墨烯或GO可以被认为是化学功能化的构建基块，用于创建非常规的多孔石墨烯材料（PGM），不仅结合了多孔材料和石墨烯的优点，但对于特定应用，它也比其他多孔碳具有主要优势。研究者们首先介绍了功能化石墨烯和GO的化学方法和方法，并介绍了典型的孔生成程序（例如，平面孔，2D层状孔和3D互连孔组件），自组装以及PGM的定制机制以突出显示总结了精确控制孔的形态和孔径的意义。由于PGM具有独特的孔结构，不同的形态和引人入胜的性能，因此它们在诸如能量存储，电催化和分子分离等各种应用中充当关键成分。最后，讨论了从了解化学自组装到特定应用与PGM相关的挑战，并提出了如何解决它们的有希望的解决方案。这为PGM的化学和应用的未来发展提供了深刻的见解。讨论了从了解化学自组装到特定应用与PGM相关的挑战，并提出了解决这些问题的有希望的解决方案。这为PGM的化学和应用的未来发展提供了深刻的见解。讨论了从了解化学自组装到特定应用与PGM相关的挑战，并提出了解决这些问题的有希望的解决方案。这为PGM的化学和应用的未来发展提供了深刻的见解。

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.201909035

17. Adv.Funct.Mater.：设计了用于锂离子电池快速充电的氧化铌阳极

锂离子电池的快速充电对于下一代能源存储系统至关重要。然而，由于负极的离子输运和电子输运能力较差以及负极的高质量负载限制了该技术的实际应用。研究者们提出了一种从铌钛氧化物正极材料到电极结构的多尺度设计，用于实际面积容量水平(3 mAh cm⁻²)的快速充电锂离子电池。在原子尺度上，引入氧空位和表面碳涂层使铌钛氧化物(TiNb₂O_7−x@C)具有良好的离子和电子导电性。对于微观电极结构，1D TiNb₂O_7−x@C纤维紧密组装，形成贯穿电极的离子和电子的高速传输网络。因此，所获得的TiNb₂O_7−x@C电极在面积容量为3 mAh cm⁻² (0.5 C 100次循环后为2.35 mAh cm⁻²)的半电池中显示了优异的速率能力(1 C时为1.83 mAh cm⁻²)和循环稳定性。值得注意的是，首次展示了充满电并结合实际水平的锂钴氧化物阴极质量负载，首次在3 C下提供1.55 mAh cm ^-2。

原文链接：

https://doi.org/10.1002/adfm.202007419

18. Adv. Energ. Mater.：锌离子电池:通过对八面体Mn₃O₄进行原位碳还原的价工程，实现超长循环寿命的锌离子水电池

近年来，可充电锌离子水电池(ZIBs)受到了广泛的关注。然而，Mn²⁺的歧化效应严重影响了ZIBs在循环过程中的容量保留。在此，研究者们通过有效价工程提高了Mn₃O₄阴极的容量保留。Mn₃O₄的价工程是由碳化过程中从锰金属有机骨架中原位产生的大量氧缺陷引起的。体氧缺陷可以改变(MnO6)的八面体结构，提高结构稳定性，抑制Mn²⁺的溶解。ZIB由大量氧缺陷Mn₃O₄@C纳米Od阵列(Od‐Mn₃O₄@C NA/CC)组装而成，具有超长的循环寿命，在5 A -1的12000次循环后达到84.1 mAh g ^-1(最高为初始容量的95.7%)。此外，该电池在0.2 a g⁻¹时具有396.2 mAh g⁻¹的高比容量。原位表征结果表明，初始的Mn₃O₄转化为ramsdellite MnO₂插入提取H⁺和Zn²⁺。第一原理计算表明，Mn³⁺的电荷密度大大增加，提高了电导率。此外，柔性准固态ZIB通过Od-Mn₃O₄@C NA/CC成功组装。由大量氧缺陷引起的价工程有助于开发先进的水浸阴极。

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https://doi.org/10.1002/aenm.20207016020. 

19. Nat. Energy：低带隙混合碘化锡铅钙钛矿与还原性甲基铵同步提高太阳能电池效率和稳定性

高性能钙钛矿/钙钛矿串联太阳能电池需要高效和稳定的低带隙钙钛矿亚电池。最先进的低带隙混合碘化锡铅钙钛矿太阳能电池要么表现出高的功率转换效率，要么提高了稳定性，但两者不能兼得。在这里，研究者们报道了两步双层间扩散生长过程，以同时满足两种要求的低带隙碘化锡铅混合钙钛矿太阳能电池。双分子层间扩散生长过程允许形成高质量和大晶粒的钙钛矿膜，只有10 mol%的挥发性甲基铵。此外，应用一维吡咯钛矿对钙钛矿膜进行钝化，提高了结晶质量，使我们的钙钛矿膜和带隙为1.28 eV的器件的载流子寿命为1.1μs，开路电压为0.865 V。我们的策略使低带隙钙钛矿太阳能电池在AM 1.5G光照下的功率转换效率达到20.4%。更重要的是，被封装的器件在连续照射450小时后可以保持92%的初始效率。

原文链接：

https://doi.org/10.1038/s41560-020-00692-7 

20. Angew. Chem. Int. Ed.：通过聚合物供体三元共聚优化活性层形态，提高填充因子获得了17.6%效率的有机太阳能电池

目前，商用聚合物供体PM6已广泛应用于有机太阳能电池(OSCs)，并达到了最先进的功率效率(PCEs)。要充分挖掘其在OSCs中的光伏潜力，精细调控分子结构，进一步优化相关活性层形态具有重要意义。在此，研究者们展示了一种简单的随机三元共聚方法，通过将第三个5,5’-二噻吩-2,2’-双噻唑(DTBTz, 20 mol%)单元小心地纳入PM6的分子主链(PM6‐Tz00)，从而开发出供体PM6-Tz20。发现该方法可以适当调整分子排序,方向,和聚合性能没有明显影响聚合物吸收和能量水平的施主,然后有效地优化活性层形态与小分子受体Y6以及相关器件的电学性能,最终提高填充因数(FF),从而提高PCE。因此，以PM6‐Tz20‐为基础的OSCs的PCE高达17.1%，FF显著提高至0.77，远高于以PM6为基础的受控OSCs (PCE=15.7%， FF=0.72)。值得注意的是，使用220 nm Ag代替100 nm Al作阴极，由于光电流的增加， PCE进一步提高到17.6%。这是迄今为止所报道的二元OSCs的最佳结果之一。我们的工作提供了一种简单而有效的方法来优化OSCs的混合形态以获得更高的光伏性能。

原文链接：

https://doi.org/10.1002/anie.202010596 

21. Nat. Commun.: 辊对辊凹印柔性钙钛矿太阳能电池使用环保的抗溶剂浴广泛的处理窗口

受钙钛矿太阳能电池(PSCs)效率和稳定性的提高推动，PSCs的放大已被视为下一步目标。具体来说，高通量、低成本的卷对卷(R2R)工艺将是实现PSCs商业化的一个突破，通过实现这一目标所需的R2R兼容工艺，可以均匀地形成前驱体湿膜，并完全转化为钙钛矿相。在此，研究者们演示了除PSCs内电极外的所有层的全R2R生产规模试验。叔丁醇(tBuOH)作为一种环保型抗溶剂被引入，具有广阔的加工窗口。通过tBuOH可形成高度结晶、均匀的甲腈(FA)基钙钛矿:EA浴可使玻璃基自旋涂覆PSCs的功率转换效率(PCEs)达到23.5%，凹版印刷柔性PSCs的功率转换效率为19.1%。作为一项后续工作，R2R凹印和tBuOH:EA清洗后在R2R处理的PSCs中发现了最高的PCE，在R2R处理的SnO₂/ fa-钙钛矿中发现了16.7%的PSCs，在完全R2R生成的PSCs中为13.8%。

原文链接：

https://doi.org/10.1038/s41467-020-18940-5

22. Adv. Funct. Mater.: 基于可制模和可批量生产的凹印银纳米线电极的1平方厘米柔性聚合物太阳能电池的功率转换效率高达13.61%

为了开发高性能柔性聚合物太阳能电池，研究者们报道了高通量凹印工艺制备柔性透明电极(FTEs)。研究者们通过改变混合溶剂的配比和银纳米线(AgNW)油墨的浓度，可以调节银纳米线(AgNW)油墨的表面张力、挥发率和粘度，以满足凹印工艺的要求。按照这种方法，可以制备出均匀印刷的AgNW薄膜。高导电的FTEs薄层电阻为10.8Ωsq⁻¹和95.4%的高透明度(排除基质),相媲美的氧化铟锡电极。与旋转涂层工艺相比，凹印工艺具有易于大范围制造和提高均匀性的优点，这是由于墨滴在基体上分布更好。以PM6:Y6为光活性层的凹印AgNW电极为基础的0.04 cm²聚合物太阳能电池显示最高的功率转换效率(PCE)为15.28%，平均PCE为14.75±0.35%。由于凹版印刷AgNW电极的良好均匀性，基于凹版印刷FTEs的1 cm²聚合物太阳能电池的最高PCE为13.61%。

原文链接：

https://doi.org/10.1002/adfm.202007276

23. ACS Energy Lett.：具有工程π共轭聚合物的基于PbS的量子点太阳能电池的效率达到13％

尽管空穴提取对于常规的n-i-p胶体量子点（CQD）太阳能电池（CQDSC）的外部量子效率至关重要，但迄今为止，硫钝化的p型CQD（pCQDs）一直是最好的空穴传输材料（HTM）。在这项工作中，研究者们开发了有机π共轭聚合物（π-CP），与传统的pCQD相比，它可以显着提高HTM性能。结构的π-CP中使用弱吸电子的三异丙基甲硅烷基乙炔基（TIPS）和弱给体基团苯并[1,2-b：4,5：b']-二噻吩（BDT） HTM的光电特性。使用含TIPS的π-CP的CQDSC的PCE（13.03％）显着高于先前使用pCQD（11.33％）或π-CP的报告的PCE（11.25％）归因于光敏CQD层/ HTM界面附近电荷收集效率的提高。据我们所知，我们的使用基于TIPS的π-CP的CQDSC在无SSE的CQDSC中实现了最高的PCE。

原文链接：

https://doi.org/10.1021/acsenergylett.0c01838

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